Documentazione

Linee guida per la presentazione di richieste di parere al Comitato Etico

Vengono qui fornite delle linee guida per la compilazione del modulo di richiesta di parere che si trova sul sito del comitato etico: http://ethos.psy.unipd.it/it/richiesta/

In particolare, vengono fornite brevi istruzioni su come compilare le parti di: 1) descrizione della ricerca e del 2) consenso informato.

Si prega di prestare particolare attenzione alle indicazioni fornite: I progetti che non le rispetteranno non verranno valutati.

 

DESCRIZIONE DELLA RICERCA

In questo campo va inserita una descrizione sintetica (max 1000 parole) della ricerca che espliciti chiaramente i seguenti punti:

– Breve background teorico.

– Scopo della ricerca.

– Metodologia

  1. Partecipanti: numero, tipo (adulti, minori, patologici) e forma di reclutamento.
  2. Strumenti utilizzati: tipo di misura (es, questionario, test, misurazione indici fisiologici, altro). Specificare grado di invasività della metodologia usata (se possibile fornire esempi di item o domande nel caso di test/questionari; oppure delineare a grandi linee il contenuto degli item).
  3. Sede (es., ospedale, laboratorio, ecc.) e Tempi (durata complessiva e delle singole prove/test) della raccolta dati.
  4. Chi effettua la raccolta dati (qualifica e formazione).
  5. Chi supervisiona la raccolta dati (se la raccolta dati viene svolta in struttura esterna ai Dipartimenti specificare responsabile locale e recapiti).

– Eventuali problematiche di rilievo etico.

 

CONSENSO INFORMATO

Il modulo di consenso informato va redatto seguendo le indicazioni fornite nei seguenti template:

Modulo 1 ADULTI (vers. 30-01-2020)
Modulo 2 MINORI (vers. 30-01-2020)

I template possono essere scaricati e compilati in modo tale da adattarli alle proprie esigenze di ricerca.

Il testo integrale del consenso informato va copiato e incollato nel campo denominato “Inserire il testo integrale del consenso informato”.

 

Qui è possibile scaricare una breve descrizione di alcune tecniche sperimentali comunemente utilizzate (EEG & High-density EEG Geodesic): Allegato A (giugno 2018). Il testo va inserito nel consenso informato, nella parte di descrizione dello studio, qualora sia attinente alla ricerca svolta.

 

IMPORTANTE: si ricorda che lo scopo della descrizione dello studio nel consenso informato è di consentire a chi partecipa venire a conoscenza degli scopi e dei metodi della ricerca, in modo da decidere liberamente e consapevolmente se acconsentire alla partecipazione. Per questa ragione gli obiettivi e, più in generale tutte le informazioni date nel consenso, devono essere rese in forma chiara e comprensibile anche per partecipanti non esperte/i o prive/i di conoscenze in ambito psicologico (ad es. i termini tecnici e le sigle, se non è possibile evitarli, devono essere esplicitati). Allo stesso tempo, è necessario che questa descrizione non sia troppo prolissa.

 

Per richieste di parere circa progetti inerenti l’emergenza Covid-19 utilizzare i seguenti moduli:

Modulo per richiesta di parere su progetto inerente COVID-19
Modulo per la stesura del consenso informato per ricerche online

 

 

 

 

 


Codice di deontologia e di buona condotta per i trattamenti di dati personali per scopi statistici e scientifici

WORLD MEDICAL ASSOCIATION DECLARATION OF HELSINKI: Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects

Linee Guida “etica della professione e comunicazione nei mass media con particolare riferimento all’ambito della cronaca”

MRI Research Safety and Ethics: Points to Consider

Safety, ethical considerations, and application guidelines for the use of transcranial magnetic stimulation in clinical practice and research

Decreto legislativo 30 giugno 2003, n. 196 – Codice in materia di protezione dei dati personali

 

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